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重癥肌無力（myasthenia gravis，MG）是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病。病變主要是累及神經(jīng)-接頭突出后膜上乙酰膽堿受體（AchR）。臨床主要表現(xiàn)為受累骨骼肌肉極易疲勞，經(jīng)休息和服用抗膽堿酯酶藥后可部分恢復(fù)為特征。乙酰膽堿受體抗體（ AChRab）的增加是MG發(fā)病機(jī)制中的主要因素，但是其致病機(jī)理和治療方法尚有待于進(jìn)一步*。重癥肌無力動(dòng)物造模

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