技術文章
Technical articles期刊：NatureChemicalBiology年份：2025核心定位：澄清lactylation異構體爭議，建立“Kl-la是組蛋白糖酵解響應乳酰化”的分析標準。一頁讀懂：這篇文章解決什么問題此前爭議：1.K?-la、K?-la與Kce分子量相同/相近，常規(guī)MS容易混淆。2.乳酸、MGO、LGSH均與糖酵解有關，但對應的是不同化學來源。3.社區(qū)質疑：組蛋白Kla到底是酶促L-乳?；€是非酶促副產物？作者結論：1.細胞組蛋白上的主要乳?；悩嬻w是Kl-la。2.Kl-la隨...
一、研究背景肝細胞癌（HCC）是最常見的原發(fā)性肝臟惡性腫瘤，常在慢性肝臟炎癥（如乙/丙型肝炎病毒感染、酒精濫用或非酒精性脂肪性肝炎）背景下發(fā)生發(fā)展。腫瘤微環(huán)境（TME）中富集著多種免疫細胞，其中中性粒細胞和巨噬細胞是調控腫瘤促進性炎癥和免疫逃逸的關鍵角色。中性粒細胞胞外陷阱（NETs）是由活化中性粒細胞釋放的網狀結構，由DNA、組蛋白和抗菌蛋白組成。除最初發(fā)現的捕獲病原體的功能外，NETs還可通過促進轉移、調節(jié)免疫反應和血管生成等方式參與癌癥進展。已有研究表明，NETs攜帶多...
研究背景：紅細胞生成依賴于轉鐵蛋白及其受體TfR1介導的鐵攝取，而TfR1的循環(huán)機制與細胞鐵需求的關聯尚不明確。TMEM187是功能未知的高爾基體跨膜蛋白，前期研究發(fā)現其可能與系統性紅斑狼瘡相關，且突變細胞呈現紅系分化表型。鑒于高爾基體蛋白在TfR1循環(huán)中的潛在作用，本文旨在探究TMEM187是否通過調控TfR1循環(huán)參與紅細胞生成，以填補鐵代謝與紅細胞生成調控機制的空白。本文鑒定人類TMEM187為紅細胞生成的新型負調控因子。通過細胞模型、斑馬魚和人源化小鼠實驗，發(fā)現TMEM...
具體流程如下：1.取臨床來源人體脂肪組織稱重，添加含2%雙抗的PBS溶液洗滌3次；2.無菌條件下使用眼科剪，將脂肪組織剪至體積約1mm3的細小組織塊；3.加入5mLI型膠原酶，置于37℃、80rpm搖床消化50～60min；4.加入等體積wan全培養(yǎng)基中和膠原酶，終止消化反應；5.采用70μm細胞篩過濾懸液，除去未充分消化的結締組織與細胞團；6.室溫條件下1800rpm離心10min；7.離心后上層漂浮大量脂滴，先用吸管吸取大部分脂滴，再棄去全部上清；8.配制wan全培養(yǎng)基（...
彗星實驗（Cometassay）又稱單細胞凝膠電泳實驗，是在單細胞水平檢測有核細胞DNA斷裂的技術。細胞受到氧化應激、輻射、化學物質等損傷因子作用時，DNA鏈會發(fā)生斷裂，形成大小不一的片段。在堿性條件下，DNA雙鏈解旋，斷裂的DNA片段從核中釋放出來，在電場作用下向陽極遷移，形成彗星形態(tài)。DNA受損越嚴重，遷移的DNA量越多，遷移距離越長。通過測定遷移部分的長度可定量測定單個細胞DNA損傷程度。實驗過程：1.準備細胞；2.第一層凝膠德制備：在載玻片上，1%正常熔點瓊脂糖凝膠的...
一、研究背景N-糖基化作為最重要的蛋白質翻譯后修飾之一，在蛋白質折疊、細胞識別、信號傳導和免疫應答等生物學過程中發(fā)揮關鍵調控作用，但由于聚糖結構的高度復雜性和微觀不均一性（即同一糖基化位點可攜帶多種不同聚糖結構），系統性解析組織間糖蛋白組全貌一直面臨重大技術挑戰(zhàn)。盡管小鼠作為生物醫(yī)學研究的核心模式生物，其基因組、轉錄組、蛋白質組和磷酸化修飾組已有較系統的組織圖譜，但糖蛋白組的組織特異性景觀長期缺乏高分辨率、大規(guī)模的系統性描繪——傳統糖組學分析游離聚糖雖然能揭示部分組織差異，卻...
高血壓動物模型是心血管研究的基石，但很多課題組反復調整實驗方案，數據依然被審稿人質疑。問題的根源往往不在操作手法，而在模型與研究問題的“錯配”。一套科學的選型攻略，應當圍繞核心病理機制、實驗周期與預算、動物品系匹配三大維度展開，才能找到真正契合研究目標的“黃金搭檔”。第一步：吃透病理機制，模型與通路必須“門當戶對”這是選型中最不能妥協的底層邏輯。高血壓的表象下隱藏著不同的分子通路，模型必須精準命中你的研究靶點。RAAS系統驅動型：如果你的核心是驗證ACEI/ARB類藥物或深挖...
英文名:ChemoproteomicprofilingrevealshistoneH4dopaminylationinhibitingcellgrowth中文名：組蛋白H4多巴胺化（H4Q27dop）抑制神經母細胞瘤細胞生長期刊：NatureChemicalBiology年份：2026作者開發(fā)了炔基化多巴胺探針，系統捕獲活細胞中的多巴胺化蛋白，并發(fā)現H4Q27dop是一種具有轉錄抑制功能的組蛋白修飾：它削弱CEBPD對CCND1啟動子的結合，降低cyclinD1，導致神經母細...
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