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其他脊髓損傷模型1.化學(xué)損傷模型化學(xué)損傷模型是通過定位注射或者鞘內(nèi)給藥的方法損傷脊髓組織細(xì)胞。其損傷的病理變化以神經(jīng)元潰變?yōu)橹?，完整性不受破壞，類似于脊髓灰質(zhì)炎的病變，適用于神經(jīng)細(xì)胞移植的研究。例如，通過微纖維植入谷氨酸、天冬氨酸、N-甲基-D-天冬氨酸受體(NMDA)或紅藻氨酸鹽，可建立興奮性毒性脊髓損傷模型，引起少突膠質(zhì)細(xì)胞和神經(jīng)細(xì)胞死亡及誘發(fā)電位傳導(dǎo)阻滯。而于鞘內(nèi)注射紅藻氨酸鹽也可引起少突膠質(zhì)細(xì)胞和神經(jīng)細(xì)胞死亡。在脊髓背側(cè)局部使用紅藻氨酸鹽或NMDA導(dǎo)致興奮性中毒，而顯...

運(yùn)動(dòng)性疲勞發(fā)展過程動(dòng)物模型根據(jù)1982年第5屆運(yùn)動(dòng)生物化學(xué)會議上有關(guān)運(yùn)動(dòng)性疲勞的概念，將疲勞發(fā)展過程劃分為3個(gè)階段：疲勞過程的開始階段、發(fā)展階段和力竭階段。(1)復(fù)制方法選用健康雄性SD大鼠，體重為220300g。將裝有相當(dāng)于自身體重12％的砝碼的小布袋系在實(shí)驗(yàn)大鼠的前肢腋下，砝碼帶系于胸腹前，在0.7m×0.5m×0.7m的鐵箱內(nèi)游泳，水深0.5m，每次1只。當(dāng)大鼠游至水從耳下淹到耳上，身體輕度下沉?xí)r，為運(yùn)動(dòng)性疲勞的開始階段；當(dāng)大鼠游至水淹過眼，其身體進(jìn)一步下沉?xí)r，為疲勞的...

Tarlov行為學(xué)評價(jià)脊髓損傷后動(dòng)物的運(yùn)動(dòng)能力評估直接反映了脊髓修復(fù)與再生水平，以及外周行為功能的改善情況。1953年，Tarlov等描述開放場地實(shí)驗(yàn)，并應(yīng)用于動(dòng)物脊髓壓迫損傷后的運(yùn)動(dòng)功能評價(jià)，內(nèi)容有關(guān)節(jié)活動(dòng)度，能否行走、跑步等。其特點(diǎn)是對靈長類動(dòng)物較為可靠，且與脊髓損傷程度、神經(jīng)功能恢復(fù)及軸突殘存數(shù)量等的相關(guān)性較好，但對嚙齒類動(dòng)物一致性較差。由于觀察者存在主觀隨性，在不同實(shí)驗(yàn)環(huán)境下重復(fù)性不高。隨后許多學(xué)者對Tarlov法進(jìn)行了諸多改良。并將此法應(yīng)用于大鼠后肢功能評價(jià)。Kaz...

力竭運(yùn)動(dòng)動(dòng)物模型力竭運(yùn)動(dòng)動(dòng)物模型是急性運(yùn)動(dòng)性疲勞動(dòng)物模型中強(qiáng)度大的一種模型，其特點(diǎn)是強(qiáng)迫動(dòng)物運(yùn)動(dòng)直至體力*耗竭。1.跑臺有氧力竭運(yùn)動(dòng)動(dòng)物模型復(fù)制方法選用健康雄性SD大鼠，體重為250～300g。采用觀察性指標(biāo)(同前)來判斷動(dòng)物是否疲勞及疲勞的程度。實(shí)驗(yàn)大鼠以18m/min的速度進(jìn)行中等強(qiáng)度的水平跑運(yùn)，持續(xù)時(shí)間為200min，運(yùn)動(dòng)過程中采用聲音和毛刷實(shí)施刺激。實(shí)驗(yàn)大鼠的一般狀況、跑的動(dòng)作和運(yùn)動(dòng)能力變化較為明顯。在運(yùn)動(dòng)過程中，需要較多的刺激次數(shù)和延丨刺激時(shí)間，才能維持原強(qiáng)度工作。...

開放性腹腔海水浸泡拘束法誘發(fā)應(yīng)激性胃潰瘍動(dòng)物模型(1)復(fù)制方法成年大鼠，禁食不禁水24h，麻醉，取仰臥位將動(dòng)物四肢及頸部綁扎固定在鼠板上，沿中下腹部正中切開腹壁約2cm進(jìn)腹，用金屬網(wǎng)架撐開并固定，造成一開放式腹部損傷，待其清醒后浸于(21±2)℃的恒溫人工海水浴槽中，水平面齊胸骨劍突處，浸泡3h。浸泡畢，取出動(dòng)物，擦干皮膚，放血處死，立即剖檢。取材部位、檢查和評價(jià)方法同水浸拘束法誘發(fā)應(yīng)激性胃潰瘍動(dòng)物模型。(2)模型特點(diǎn)海水浸泡應(yīng)激后，腹腔開放傷模型動(dòng)物胃液pH值...

水浸拘束法誘發(fā)應(yīng)激性胃潰瘍動(dòng)物模型(1)復(fù)制方法成年大鼠，禁食不禁水24h，麻醉，取仰臥位將動(dòng)物四肢及頸部綁扎固定在鼠板上。待其清醒后浸于20～23℃的恒溫水槽中，水面保持在胸骨劍突水平，浸泡20～24h。浸泡畢，取出動(dòng)物，擦干皮膚，放血處死，立即剖檢。先將幽門用線結(jié)扎，然后用注射器抽10％甲醛溶液10ml，自食管注入胃內(nèi)，拔出針頭結(jié)扎賁門。在兩結(jié)扎線的兩端切斷食管和十二指腸，摘下全胃。待30min，沿大彎剖開，展平，等滲鹽水沖洗后，肉眼觀察胃黏膜損傷情況。損傷程度以損傷指數(shù)...

脊髓牽拉損傷模型脊柱過度牽拉致脊髓損傷早發(fā)現(xiàn)于脊柱側(cè)彎矯形術(shù)中，以醫(yī)源性損傷多見。脊髓牽拉損傷模型用牽開器由側(cè)方牽拉脊髓，實(shí)現(xiàn)水平方向上的脊髓牽拉損傷；選用不同的牽拉比率可以復(fù)制出不同程度的牽拉性脊髓損傷。此模型模擬了臨床狀態(tài)下脊髓損傷的致傷條件和受傷機(jī)制。Dolan等設(shè)計(jì)特殊牽拉裝置，固定損傷點(diǎn)上、下椎體并向相反方向牽拉脊柱，結(jié)果發(fā)現(xiàn)隨著牽開距離的增大，脊髓損傷的程度逐漸增加，損傷區(qū)血流逐漸減少，表明損傷區(qū)缺血是脊柱過度牽拉導(dǎo)致脊髓功能喪失的主要原因。周子強(qiáng)等用模擬神經(jīng)拉鉤...

輕柔刺激睡眠剝奪法(1)復(fù)制方法當(dāng)實(shí)驗(yàn)人員通過觀察大鼠行為或通過腦電波監(jiān)護(hù)觀察到大鼠進(jìn)入睡眠時(shí)，輕輕拍打大鼠籠子，或應(yīng)用聲音、光線的刺激促使大鼠保持清醒，必要時(shí)還可用紙卷、鉛筆或用手直接觸摸大鼠，使大鼠無法進(jìn)入睡眠。需注意不能將大鼠移出籠外。(2)模型特點(diǎn)此方法簡單易行，在腦電監(jiān)護(hù)情況下可進(jìn)行TSD或SSD實(shí)驗(yàn)，在無腦電監(jiān)護(hù)時(shí)，需要實(shí)驗(yàn)人員在旁不間斷觀察大鼠行為，易導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)人員的睡眠剝奪，故較適合行短時(shí)間的睡眠剝奪實(shí)驗(yàn)。