技術文章
Technical articlesELISA試劑盒，即酶聯(lián)免疫法。ELISA法具有靈敏度高、特異性強、重復性好的特點，并具有操作簡便、無放射性危害的優(yōu)點，因而多年來廣泛應用于各高校、醫(yī)院、血站和科研機構的實驗室中。影響ELISA實驗的因素：我們技術人員通過幾年的實驗觀察，認為影響ELISA實驗的因素有如下三方面：一、試劑盒1、抗原、抗體活性對效價的影響：主要是試劑中抗體（或抗原）的效價降低或失活，結果不易判斷。再有ELISA試劑盒靈敏度高，對雜質的反應靈敏度也高，實驗中對照OD值偏高或假陽性；2、酶結合物濃度...
EDTA抗凝血直接PCR試劑盒優(yōu)勢：本系列試劑盒提供了一種跳過DNA抽提、面向眾多應用領域、使用方便的PCR解決方案，EDTA抗凝血直接PCR試劑盒與傳統(tǒng)的PCR實驗相比具有明顯的優(yōu)勢：1、跳過DNA抽提步驟，節(jié)省、節(jié)省時間，同時簡化過程，避免樣品間的污染。DNA抽提是個耗時、耗力的過程，而且處理樣品過程中，樣品暴露容易引入污染以及樣品間互相污染。2、對各種抑制劑有*的耐受性，大大降低了傳統(tǒng)PCR的假陰性。DNA抽提過程，由于產品質量問題往往會造成抽提試劑殘留或者DNA樣品丟...
多糖多酚植物總RNA提取試劑盒產品說明：多糖多酚植物總RNA提取試劑盒是于多糖多酚植物中提取總RNA的試劑。當然它也可以用來提取動物組織和細胞的RNA。它在破碎和溶解細胞時能保持RNA的完整性。加入氯仿后離心，樣品分成水樣層和有機層。RNA存在于水樣層中。收集上面的的水樣層后，RNA可以通過異丙醇沉淀來還原。在除去水樣層后，樣品中的DNA和蛋白也能相繼以沉淀的方式還原。乙醇沉淀能析出中間層的DNA，在有機層中加入異丙醇能沉淀出蛋白。共純化DNA對于樣品間標準化RNA的產量十分...
微量基因組DNA提取試劑盒的實驗步驟使用微量基因組DNA提取試劑盒前請先在BufferWB中加入無水乙醇，加入體積請參照瓶上的標簽。1.取1-100μl抗凝血液到1.5ml離心管中。2.不足100μl的血液樣本加BufferST1補足到100μl。3.加入10μlForegeneProtease，渦旋混勻。4.加入100μlBufferST2，輕輕顛倒混勻，簡短離心以去除管蓋及內壁的液滴。5.將離心管放置于65℃金屬浴或水浴中10min，每間隔3min輕搖混勻一次。6.將混合...
SILAC（定量蛋白質組學)的應用：SILAC（定量蛋白質組學)可以使用專門針對干細胞的試劑盒對干細胞分化中的蛋白進行鑒定。SILAC（定量蛋白質組學)可以對不同細胞處理后的蛋白豐度的相關變化進行定量的分析。SILAC（定量蛋白質組學)可以對沒有抗體的蛋白進行定量分析。正常細胞vs.疾病細胞的蛋白表達譜的繪制。SILAC（定量蛋白質組學)可以在一個實驗中對成千上萬的蛋白進行鑒定和定量。SILAC（定量蛋白質組學)特點——標記物能夠的整合到活細胞的蛋白中?？芍貜?降低由于樣品制...
一步法RT-qPCR試劑盒的主要應用：●基因表達分析；●RNA拷貝數(shù)檢測（病毒及病菌檢測）；●低拷貝數(shù)基因檢測；●基因表達驗證；●基因敲除驗證；●RNAi和miRNA研究。一步法RT-qPCR試劑盒的主要特點：本試劑盒包含了KAPASYBR?FAST產品的優(yōu)點，此外，從對我們的試劑盒的檢測來看是優(yōu)于市場上其他廠家同類產品。一步法RT-qPCR試劑盒的主要優(yōu)勢：●更快速；●Ct值更早出現(xiàn)；●對低拷貝數(shù)更敏感；●操作步驟簡單。
動物造模構建服務的使用途徑（一）運用體質篩選法：由于中醫(yī)證侯和體質的，在體質選擇的基礎上建立動物造模構建服務是值得考慮的方法。稟賦不足是虛證發(fā)病的重要原因，《內經》很注重稟賦的重要性，強調稟賦在疾病發(fā)生中的作用。另一方面，勞倦過度是引起脾氣虛證的重要原因之一。因此，本動物造模構建服務實驗在進行動物分組時，根據其游泳時間的長短，將游泳時間較短、具有（脾）氣虛潛質的動物分在模型組，使其更易成模。（二）將苦寒藥用于建立氣虛證模型：陽虛為氣虛之甚，苦寒傷陽。因此，用苦寒藥以增大傷氣力...
斑馬魚直接PCR試劑盒是基于一種新的，第三代（3G）的DNA聚合酶，通過改進工程常見的植物衍生的PCR抑制劑如多酚和多糖耐受的分子進化。包是從原油樣品植物DNA快速擴增的優(yōu)化，含DNA的粗提取方法進行了抑制劑，純化的DNA。斑馬魚直接PCR試劑盒主要特點包括：1快速PCR技術直接從植物組織中如葉盤，種子和天然植物提取物。2簡化工作流程為轉基因篩選。3改進的PCR成功率和可重復性。4從樣品類型的漫長而艱難的目標有效放大。斑馬魚直接PCR試劑盒描述斑馬魚直接PCR試劑盒是由于組織...
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