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在心血管疾病的研究與新藥開發(fā)領(lǐng)域，高血脂癥及其引發(fā)的動(dòng)脈粥樣硬化是導(dǎo)致心肌梗死、腦卒中等嚴(yán)重臨床事件的核心病理基礎(chǔ)。由于倫理和技術(shù)的限制，直接深入探究人體內(nèi)的相關(guān)病理過程充滿挑戰(zhàn)。因此，構(gòu)建能夠真實(shí)模擬人類脂代謝紊亂與血管病變的動(dòng)物模型，成為了揭示疾病機(jī)理、評價(jià)藥物療效與安全性的不可替代的科學(xué)工具。高血脂癥動(dòng)物模型，通過特定的誘導(dǎo)手段，在實(shí)驗(yàn)動(dòng)物（如小鼠、大鼠、倉鼠、家兔、小型豬）身上重現(xiàn)與人類相似的代謝異常和病理特征，是連接基礎(chǔ)研究與臨床轉(zhuǎn)化的關(guān)鍵橋梁，其“構(gòu)建”的科學(xué)性與...
各位讀者好，今天為大家?guī)硪黄褂谜先樗峄?、多種組學(xué)分析以及分子生物學(xué)技術(shù)并結(jié)合動(dòng)物、細(xì)胞和臨床樣本來驗(yàn)證p300介導(dǎo)的組蛋白乳酸化通過抑制線粒體自噬促進(jìn)線粒體ROS積累，增強(qiáng)多巴胺受體激動(dòng)劑（DAs）在泌乳素瘤中療效的高分文章，是由華中科技大學(xué)研究團(tuán)隊(duì)2026年2月在RedoxBiology發(fā)表的，題為“p300-mediatedhistoneH3K18lactylationpromotesmitochondrialROSaccumulationviamitophagyi...
《LRRK2G2019S突變通過Drp1-STX17依賴的方式導(dǎo)致線粒體轉(zhuǎn)移功能障礙》LRRK2G2019S突變通過增強(qiáng)Drp1Ser616磷酸化，導(dǎo)致STX17從線粒體脫落，從而損害星形膠質(zhì)細(xì)胞向多巴胺能神經(jīng)元的線粒體轉(zhuǎn)移功能，而抑制Drp1磷酸化的DUSP6可恢復(fù)這一過程并發(fā)揮神經(jīng)保護(hù)作用。成果發(fā)表在TranslationalNeurodegeneration雜志（IF：15.2）；《TranslationalNeurodegeneration》是一本專注于神經(jīng)退行性疾病...
大鼠L4-5背根神經(jīng)節(jié)取材具體流程如下：1.大鼠麻醉；2.俯臥位，去掉背部皮膚；3.確定髂嵴和L4-5脊椎節(jié)段；4.椎板切除，暴露椎管內(nèi)脊髓；5.識別L4-5背根神經(jīng)節(jié)；6.坐骨神經(jīng)和L4-5背根神經(jīng)節(jié)。上海申知心生物科技有限公司（簡稱“申知心生物"），是一家“提供、系統(tǒng)、高質(zhì)量的心血管相關(guān)疾病研究服務(wù)"的創(chuàng)新型企業(yè)，于搭建基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)和臨床轉(zhuǎn)化服務(wù)體系并開展基于藥效學(xué)評價(jià)的臨床前CRO服務(wù)，提供各種成熟的心血管疾病模式動(dòng)物。，、。為科研院所、臨床科室及醫(yī)藥企業(yè)提供定制化的動(dòng)物模...
肝細(xì)胞癌進(jìn)展肝纖維化/肝硬化相關(guān)的ECM沉積會(huì)顯著提高基質(zhì)剛度（matrixstiffness），而“剛度如何被腫瘤細(xì)胞感知并轉(zhuǎn)譯為促癌轉(zhuǎn)錄程序”，尤其是與表觀調(diào)控和代謝重編程之間的直接橋梁，仍缺乏清晰的因果鏈條。作者把這個(gè)“橋梁”定位到了YEATS2（ATAC復(fù)合體關(guān)鍵組分、乙?；揎梤eader）?；|(zhì)剛度↑通過HIF-1α上調(diào)YEATS2；YEATS2招募KAT2A增強(qiáng)TGFBR2啟動(dòng)子H3K9ac/H3K14ac，表觀激活TGFBR2轉(zhuǎn)錄，進(jìn)而驅(qū)動(dòng)p-SMAD2/3→...
小鼠全主動(dòng)脈取材操作流程具體流程如下：1、麻醉小鼠；2、將其仰臥固定在實(shí)驗(yàn)操作臺(tái)上，剪開胸腔和腹腔，心臟灌流；3、剝離小鼠胸部肺組織，暴露胸主動(dòng)脈，剝離腹部臟器，暴露腹主動(dòng)脈；4、用眼科鑷輕輕簡單剝離主動(dòng)脈周圍的脂肪組織、結(jié)締組織及神經(jīng)；5、輕輕提起心臟，沿主動(dòng)脈走向從心臟分離到胸主動(dòng)脈、腹主動(dòng)脈，直至髂動(dòng)脈分叉處，獲取整條主動(dòng)脈；6、將取下的主動(dòng)脈放入預(yù)冷的PBS緩沖液中輕柔清洗2-3次，去除表面的血液組織及結(jié)締組織碎屑；7、在體視顯微鏡下充分剔除主動(dòng)脈周圍多余的組織，注意...
n研究背景卵泡刺激素（FSH）是驅(qū)動(dòng)卵泡發(fā)育的關(guān)鍵內(nèi)分泌信號，雖已知其能促進(jìn)顆粒細(xì)胞（GCs）的糖酵解和乳酸生成，但糖酵解通量如何與線粒體生物發(fā)生相偶聯(lián)的機(jī)制尚不清楚。近年來，乳酸被重新認(rèn)識為一種生物活性代謝物，可通過組蛋白乳酸化修飾將細(xì)胞代謝狀態(tài)與染色質(zhì)結(jié)構(gòu)和基因調(diào)控聯(lián)系起來。然而，這種代謝-表觀遺傳調(diào)控機(jī)制是否在FSH介導(dǎo)的卵泡發(fā)育生理過程中發(fā)揮作用，特別是如何協(xié)調(diào)線粒體生物發(fā)生以滿足卵泡生長的能量需求，仍是未解之謎。n研究結(jié)果2.1FSH誘導(dǎo)的線粒體生物發(fā)生伴隨卵巢顆粒...
在新藥研發(fā)的漫長征程中，尤其是在代謝性疾病領(lǐng)域，安全有效的動(dòng)物模型是連接基礎(chǔ)研究與臨床應(yīng)用的橋梁。高血脂癥，作為動(dòng)脈粥樣硬化、冠心病等心腦血管疾病的核心危險(xiǎn)因素，其新藥（如新型降脂藥、調(diào)脂植物藥、基因療法等）的研發(fā)，高度依賴于能夠模擬人類疾病病理生理特征的動(dòng)物模型。這些模型不僅用于初步的藥效評價(jià)，更是深入探索藥物作用機(jī)制、評估潛在毒性的關(guān)鍵工具。本文將系統(tǒng)闡述高血脂癥動(dòng)物模型在新藥研發(fā)全流程中的核心應(yīng)用。一、藥效初步篩選與劑量探索在藥物發(fā)現(xiàn)早期，科研人員需從候選化合物中快速篩...
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